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Este estudo demonstra que o interferon-gama (IFN-γ) é essencial para a reprogramação de macrófagos em peixes-zebra, coordenando a resolução da inflamação e o remodelamento da matriz extracelular, processos críticos para a proliferação de cardiomiócitos e a regeneração cardíaca.
O estudo demonstra que o uso da tecnologia de capacitação espermática HyperBull, em substituição ao heparina convencional, aumenta significativamente a taxa de eclosão de blastocistos em fertilização in vitro bovina, sugerindo uma melhoria na competência desenvolvimental dos embriões.
Este estudo demonstra que a fibronectina é essencial para a montagem da matriz extracelular e a organização das células do segundo campo cardíaco no *Xenopus laevis*, regulando assim o alongamento do trato de saída cardíaco e validando este modelo como uma ferramenta poderosa para investigar mecanismos de morfogênese cardíaca.
Este estudo define funcionalmente o campo de progenitores das vias aéreas em *Drosophila* através de três programas regulatórios sobrepostos e compensatórios (envolvendo Trh, Vvl e Grn) que coordenam a invaginação do primórdio e o padrão radial, conectando a organização 2D do campo à morfogênese tubular 3D.
Este estudo demonstra que a atividade de metilação de histonas mediada por KMT2D é essencial para o desenvolvimento pulmonar normal, pois sua desativação catalítica em camundongos leva à hipoplasia pulmonar, defeitos na diferenciação celular e à expansão desregulada de células progenitoras mesenquimais.
Este estudo demonstra que os receptores Robo contribuem de maneira dependente do subtipo neuronal para o direcionamento dos axônios dos neurônios sensoriais olfatórios aos protoglomérulos no embrião de peixe-zebra, onde a perda de Robo2 desvia especificamente os axônios para o protoglomérulo DZ e a ausência de Robo1 e Robo3 leva a erros de navegação para locais ectópicos na linha média ventral.
O artigo apresenta o LUCID-org, uma técnica otimizada e acessível que combina microscopia de folha de luz e análise por aprendizado de máquina para realizar a caracterização quantitativa tridimensional da citoarquitetura de organoides cerebrais humanos, permitindo a identificação precisa de defeitos de desenvolvimento, como os observados em casos de microcefalia.
Este estudo identifica a endonuclease específica de testículo Hotaru como o mecanismo chave que garante a herança uniparental do DNA mitocondrial ao reconhecer e degradar estruturas de DNA cruciforme no genoma mitocondrial paterno durante a espermatogênese.
Este estudo revela que a proteína Aubergine, um membro da família PIWI, regula a proliferação de células-tronco intestinais durante a regeneração e a tumorigênese através da tradução de proteínas específicas, como Myc e Sox21a, em um mecanismo independente de sua função clássica na via de piRNA.
Este estudo demonstra que tumores germinativos em Drosophila inibem a diferenciação de células-tronco vizinhas ao mimetizar o nicho de células-tronco através da secreção de níveis reduzidos de ligantes BMP, o que mantém a sinalização necessária para suprimir a diferenciação.
O estudo revela que a organogênese ovariana é impulsionada por um programa conservado de priming espaço-temporal no epitélio celômico, onde células progenitoras são pré-determinadas em subdomínios espaciais para gerar linhagens de suporte e esteroidogênicas, estabelecendo a base para a diversidade celular ovariana em camundongos e humanos.
Utilizando imageamento ao vivo e perfilamento multimodal, este estudo revela que a inibição da via Notch desencadeia a transdiferenciação de uma rara subpopulação de células de Deiters em células ciliadas, ao passo que a maioria das células de suporte permanece refratária devido à falta de pré-condicionamento epigenético adequado.
Este estudo demonstra que 60% das células endoteliais linfáticas dérmicas derivam de uma linhagem expressora de Csf1r, identificando um precursor não linfático essencial para o desenvolvimento normal do sistema linfático e a prevenção de edema.
Este estudo demonstra que o ovário de *Drosophila* produz três ondas distintas de folículos durante o desenvolvimento pupal e adulto, incluindo uma nova onda pupal que sofre degeneração programada para liberar materiais que auxiliam na metamorfose e no desenvolvimento de tecidos adultos, desafiando a visão tradicional de um único caminho de desenvolvimento folicular.
O estudo demonstra que o espaçamento entre os ramos epiteliais do pulmão embrionário de galinha é determinado pela sinalização de TGFβ, que regula a condensação e migração de células mesenquimais para deslocar fisicamente os ramos adjacentes, em vez de resultar de um mecanismo intrínseco de auto-evitação do epitélio.
Este estudo desenvolveu plataformas de cultura ex utero que permitem o crescimento de embriões de camundongo da gastrulação até o período fetal, revelando que as transições metabólicas críticas durante o desenvolvimento são programadas intrinsecamente pelo embrião e independentes de sinais maternos ou placentários.
Este estudo utiliza estruturas semelhantes ao tronco derivadas de iPSCs humanos para revelar que a duração da atividade do fator de transcrição TBX6, seguida pela estabilização mediada por FOXC1/FOXC2, constitui uma lógica regulatória hierárquica e dependente do tempo que controla a diversificação do mesoderma do tronco humano em identidades somíticas e renais.
Este estudo revela que uma restrição metabólica na via de salvamento de purinas durante a gestação média força o embrião e a placenta a adotarem estratégias distintas de síntese de purinas, minimizando a competição por recursos e permitindo um crescimento coordenado, com implicações específicas para a diferenciação de trofoblastos humanos e o desenvolvimento placentário.
Este estudo revela que a proteína Cep57 atua como um integrador crítico entre a integridade do centríolo e o controle do ciclo celular G1/S durante a embriogênese precoce, assegurando a estabilidade do genoma e prevenindo defeitos que levam à apoptose e microcefalia.
Este estudo demonstra que a depleção de macrófagos CSF1R+ e osteoclastos durante a gestação, induzida pelo inibidor PLX5622, compromete a proliferação de células da crista neural e resulta em graves anomalias na morfogênese craniofacial, revelando papéis essenciais dessas células no desenvolvimento fetal e diferenças específicas de sexo e linhagem.